职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/生物工程/生物制药
贯彻《中华人民共和国药品管理法》和《药品生产质量管理规范》（2010年修订），依据《中华人民共和国药典》及注册批准的质量标准，负责原辅料、工艺用水、工艺用气\汽、内包材、中间产品、成品、验证样品、日常监测等微生物限度、无菌、细菌内毒素检验及其实验用品的管理，确保检验结果真实可靠。
